TOC在很多行业的质量控制方面是很重要的技术参数。TOC检测的重要一步是将样品中的有机物氧化为CO₂。目前，成熟可靠的CO₂氧化消解方法有高温燃烧法、紫外氧化法、紫外过硫酸盐氧化法以及电化学催化法。其中，高温燃烧法是通过高温燃烧和催化剂将有机物转化为CO₂，这种样品消解方式氧化效率高、可测极限高，尤其针对一些具有复杂成分的水体，适用性更强。现广州某客户的一批基质复杂的样品，主要由铜盐、酸、卤化物以及其他添加剂构成，样品为蓝色澄清溶液，无刺激性气味，pH值均在1以下。这种强酸性和含卤化物样品对仪器性能的要求也很高。本实验采用元析高温催化燃烧法的其中一款高配置TOC-5500型总有机碳分析仪，根据《水质 总有机碳的测定  燃烧氧化—非分散红外吸收法》（HJ 501-2009）进行本批样品的检测，5个样品的TOC测试结果均比较理想。

一、实验部分

1、仪器与试剂

1.1 仪器：元析TOC-5500总有机碳分析仪

1.2 试剂：

邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）      

磷酸（优级纯）           

去二氧化碳蒸馏水（空白样）

2、实验方法

2.1 标准溶液的配置  

2.1.1 有机碳标准溶液配置

2.1.1.1 有机碳（TOC）标准贮备液：（ρTOC= 1000 mg/L） 准确称取邻苯二甲酸氢钾（预先在110 ℃～120 ℃下干燥至恒重）2.1255 g，置于烧杯中，加纯水溶解后，转移此溶液于1000 mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，混匀。

2.1.1.2 无机碳（TIC）标准贮备液：（ρTIC=1000 mg/L） 准确称取无水碳酸钠（预先在105 ℃下干燥至恒重）4.4085 g和碳酸氢钠（预先在干燥器内干燥）3.5000 g，置于烧杯中，加纯水溶解后，转移此溶液于1000 mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，混匀。

2.1.1.3 总碳标准使用液：（ρTC= 200 mg/L，ρTIC= 100 mg/L） 用单标线吸量管分别吸取40.00 mL无机碳标准贮备液（2.1.1.2）和有机碳标准贮备液（2.1.1.1）于200 mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，混匀。

2.1.1.4 无机碳标准使用液：（ρTIC= 100 mg/L） 用单标线吸量管分别吸取20.00 mL无机碳标准贮备液（2.1.1.2）于200 mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，混匀。

2.2 标准曲线的绘制

2.2.1 配制成总碳浓度为0.0、4.0、10.0、20.0、40.0、80.0、200.0mg/L标准溶液系列，采用同体积不同浓度进样，以碳的质量为横坐标，以积分面积信号为纵坐标，绘制校准曲线；

2.2.2 配制成无机碳浓度为0.0、2.0、5.0、10.0、20.0、40.0、100.0mg/L标准溶液系列，采用同体积不同浓度进样，以碳的质量为横坐标，以积分面积信号为纵坐标，绘制校准曲线；

3、样品测试

取5个100mL容量瓶，用纯水清洗3次，分别用移液枪准确移取1mL“1#”、“2#”、“3#”、“4#”、“5#”样品溶液于洗净的容量瓶中，加纯水定容至100mL，混匀，使用TOC-5000型总有机碳分析仪，选用TOC模式进行测试。

4、结果与讨论

TC曲线方程：Y=-1268026.5X2+245843.3X+50.4   R²=0.9998

TIC曲线方程：Y=-2660420.7X2+276997.2X+13.0  R²=1.0000

表1 五个样品的测试结果

由最终的拟合结果可知，TC与TIC的相关系数R²分别为0.9998和1.0000，说明两者线性关系良好；五个样品均稀释100倍采用差减法测试，扣除空白后，样品1#、3#、4#、5#的TOC值的相对标准偏差均在1%以下，2#样品的TOC三次测定值的相对标准偏差为1.3%，该数据表明TOC 5500在进行该样品测试时仪器状态稳定，并未受到样品中酸和卤素的影响。该单位不同生产线的五个样品最终的TOC含量均在900 mg/L左右，通过本次实验可以得出，对于这种由铜盐、酸、卤化物以及其他添加剂等构成的复杂水体的TOC检测，TOC 5500型总有机碳分析仪可以成功将其中的有机物转化为CO₂，并准确检测。